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手・四肢・顔などの不随意運動と精神症状・行動異常・認知障害などを主な症状とする進行性の神経変性疾患。常染色体優性遺伝性の疾患で、30~40歳代で発症することが多い。大脳の線条体で神経細胞が変性・消失することによって、自分の意思とは無関係に踊るような体の動きが生じ、意欲の低下や怒りっぽくなるといった性格・行動の変化があらわれる。米国の医師G=S=ハンチントンが記載したところからの名称。遺伝性舞踏病。ハンチントン舞踏病。HD(Huntington's disease)。

出典:gooニュース