出典：gooニュース
イーライリリー肥満治療薬、米FDAが睡眠呼吸障害薬として承認
Bhanvi Satija[20日 ロイター] - 米国食品医薬品局（FDA）は20日、米製薬大手イーライリリーの肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド）」を閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の治療薬として承認した。OSAを直接治療するために承認された初めての薬となった。
人の培養血管製品を初承認 米FDA、重傷者に移植
【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は20日、人の細胞を培養してつくったけがの治療用血管を初めて承認したと発表した。戦争や交通事故などで手足の動脈を損傷した患者に移植して血流を復活させ、切断を防ぐ狙い。製品は細胞を除去してタンパク質の骨組みだけにしてあり、拒絶反応を起こさず誰でも使える。緊急時に備えて冷蔵保存もしておける。 バイオ企業ヒューマサイトが開発した。
なんだこれは… FDAの「続・夢グループコラボ動画」があまりにクセ強すぎる件 石田社長、今回は何を紹介してくれるんですか？
これが「FDAと夢グループの異色コラボ」動画です
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