出典:gooニュース
ALS患者・武藤将胤さん夫妻の「冒険譚」、YCAMで9月に上映へ
手にしびれを感じるようになり、27歳の時に、全身の筋肉が徐々に動かなくなるALSと診断された。きのうまでできたことができなくなる。そんな不安と恐怖に襲われながらも、一般社団法人「WITH ALS」を設立し、ALSの課題解決を起点に、すべての人が自分らしく挑戦できるボーダーレスな社会の創造をめざして活動してきた。
ALS闘病中の津久井教生、現状を報告「自発呼吸がきつくなって…」
難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)で闘病中の声優・津久井教生(63)が18日、自身の公式ブログで、現状について明かした。「パソコンの前に居られるなんて♪(^O^)」と顔文字付きのタイトルでブログを更新。「相変わらずALS(筋委縮性側索硬化症)は手ごわい難病だと思います。今年に入っても進行のスピードは衰えず。とうとうご自慢の割りばし入力にも影響が出る始末…。
脳波を言葉に、精度97% ALS患者、家族と会話も
【ワシントン共同】全身の筋肉が衰える筋萎縮性側索硬化症(ALS)で発話が難しくなった患者の脳に電極を移植し、脳波から話したい文章を高精度で読み取ることに成功したと、米カリフォルニア大デービス校のチームが14日、発表した。AIが脳波をリアルタイムで解読、使用2日目で英単語の90.2%、8カ月後には97.5%を正しく示した。
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