出典：gooニュース
新型出生前診断、全染色体に拡大へ 臨床研究で計画、25年度にも
一方、美容外科など認証を受けていない施設では、全ての染色体の状態も調べるとうたう検査が広がっている。3項目以外の病気は現れる頻度がまれで検査の精度は確立しておらず、誤った検査結果で混乱が生じるケースがある。 研究計画によると、全ての染色体を対象に、染色体の数や、一定の大きさ以上の欠失や重複を調べる。
川崎希 妊娠中である第3子の染色体異常症を涙ながらに告白 羊水検査へ【解説あり】
国立成育医療研究センター（東京・世田谷区）内にある小児慢性特定疾病情報センターの公式サイトによると、18トリソミー症候群は常染色体異数性の染色体異常症で、18番染色体の全長、または一部の重複に基づく先天異常症候群。出生児3500～8500人に1人の頻度でみられる。男児1：女児3の割合と女児に多い。 フルトリソミーの場合、胎児期からの成長障害などの症状が認められる。
念願の2人目に染色体異常がわかり、迫られた選択!!「これから赤ちゃんを天国に送ります」その後押せ寄せる大きな後悔と自責の念【作者に聞く】
今回は、我が子に染色体の異常が見つかった桜木きぬ(@kinumanga)さんのWeb漫画「わたしが選んだ死産の話」を紹介するとともに当時の話を聞く。死産を選ぶまでの母親の葛藤、その後押せ寄せる大きな後悔と自責の念。つらい経験談をリアルに描くその理由は？
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